克隆感受态细胞
克隆感受态细胞
感受态系列
克隆感受态细胞
大肠杆菌是构建普通质粒、病毒载体和各种文库的重要工具，在基础科学和工业生产中发挥重要的作用。
唯地生物提供五十几种基因型不同的克隆感受态细胞，满足您的各种分子生物学实验需求，如：普通质粒构建、蓝白斑筛选、大质粒构建、易重组质粒构建、慢病毒和腺病毒载体构建、甲基化DNA克隆、高质量质粒提取、文库构建等。
同时我们还提供多种电击感受态细胞，为大质粒构建、高效率转化和文库构建提供方便。
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| 产品名称 | 产品分类 | 应用 |
|---|---|---|
| DH5α-Rec1 | ● 化转感受态 | DH5α的衍生菌株。将一套高效重组酶系统通过基因编辑插入DH5α的核基因中，使其在大肠杆菌体内维持高重组酶活力。 DH5α-Rec1可以高效连接大片段DNA（10kb DNA片段可以一次连接成功，最高可成功连接42kb DNA片段）；可以高效连接多片段DNA（5-8个 DNA片段可以一次连接成功，最高可一次性成功连接12个 DNA片段）。 |
| DH5α | ● 化转感受态 ● 快转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 实验室最常用的感受态细胞，转化效率高，可用于蓝白斑筛选 |
| MAX DH5α | ● 化转感受态 | MAX DH5α菌株是实验室最常用的感受态细胞。 |
| DH5α λpir | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 在DH5α基因组中引入LAMpir,含有R6Kg ori复制子的质粒可以在其中正常复制 |
| DH5α-m | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 兼顾DH5α和DH10B菌株的优点，在DH5α基因组中引入mcrA、mcrBC、mrr-、hsdRMS突变使得从外源摄入的甲基化DNA不被降解，有利于甲基化DNA的克隆和扩繁，同时提高了转化效率 |
| DH5α-T1R | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 来源于DH5α菌株。在DH5α大肠杆菌基因组中引入tonA，赋予其抗噬菌体T1,T5的能力，广泛应用于各种DNA的克隆和文库构建试验，具有比普通DH5α更好的安全性 |
| DH5α F'Iq | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 来源于DH5α，能够克隆毒性基因；可以抗T1噬菌体；F因子赋予DH5αF'Iq菌株能够被噬菌体M13 感染的能力。 |
| DH5α-EM | ● 化转感受态 | 以DH5α为底盘菌，经过定向筛选得到的红霉素敏感株系，适合做红霉素抗性质粒扩繁试验的特殊菌株，广泛用于具有红霉素抗性筛选标记的质粒扩繁试验。 |
| TOP10 | ● 化转感受态 ● 快转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 常规实验用克隆感受态细胞，生长速度快，转化效率高，可用于蓝白斑筛选 |
| TOP10-T1R | ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 兼顾Top10和DH10B菌株的优点，来源于Top10菌株，在Top10基因组中引入tonA突变，赋予其对T1/T5噬菌体的抗性，电转效率极高，pUC19质粒（2686bp，AmpR）检测转化效率>4×1010 cfu/μg DNA。 |
| E. cloni 10G | ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 来源于top10菌株，电转效率高，pUC19质粒（2686bp，AmpR）检测转化效率>3×1010 cfu/μg DNA。 |
| JM109 | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 提取高质量DNA的理想菌株，可用于构建克隆，蓝白斑筛选实验 |
| Mach1-T1 | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 生长速度快，转化效率高！具有噬菌体抗性 |
| JM110 | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 甲基转移酶dam、dcm缺失菌株，提取的质粒DNA，可被对dam、dcm甲基化敏感的内切酶有效切割 |
| ER2925 | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 具有氯霉素抗性(Tn9)和硫酸链霉素(rpsL136)抗性，是甲基转移酶dam、dcm缺失的 K12 菌株，提取得到的质粒DNA可被对dam、dcm甲基化敏感的内切酶切割 |
| XL1-Blue | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 可提取高纯度质粒DNA，能保证高拷贝质粒稳定复制，可用于蓝白斑筛选 |
| XL1-Blue MRF` Kan | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 菌株来源于XL1-Blue株系，是限制酶系统缺失型，且具有卡那霉素抗性 |
| XL2-Blue | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 适用于大质粒DNA和重组产物的转化，降低片段大小的偏爱性，多用于文库构建 |
| DB3.1 | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 适用于构建或扩繁含有ccdB基因的质粒载体 |
| XL10-Gold | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 特异性用于大质粒或珍贵连接产物转化或构建文库的超级感受态细胞 |
| TG1 | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 生长速度最快的克隆用大肠杆菌菌株之一，主要用于噬菌体展示，也可用于普通质粒构建 |
| HB101 | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 可抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率 |
| Stbl2 | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 适合克隆不稳定插入片段，甲基化的基因组序列，以及慢病毒载体的构建 |
| Stbl3 | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 慢病毒载体系统推荐使用的菌株 |
| Stbl3-A | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 将Stbl3基因组中的核酸酶endA突变，同时筛选更低错误重组率的菌株改造而来，是目前最适合慢病毒载体系统使用的菌株，错误重组率比Stbl3更低。 |
| Stbl4 | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 慢病毒载体或逆转录病毒载体推荐使用的菌株，电转特别适合于文库的构建 |
| Endura | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 具有与Stbl3菌株类似的基因型，是慢病毒载体系统推荐使用的菌株。 |
| SURE | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 菌株体内重组酶系统整条通路被破坏，提高外源甲基化DNA的克隆效率 |
| SURE2 | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | SURE2是SURE的衍生菌株，具有比SURE更高的转化效率，适合GC含量高，含有二级结构的DNA的克隆 |
| DH10B | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 可提取高纯度DNA，适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA |
| 10-beta | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 来源于MC1061菌株，基因型接近DH10B，具有与DH10B类似的功能，更适合克隆大质粒和BAC文库；优化的电转感受态非常适合大质粒建库和构建bac文库。 |
| DH10Bac | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | DH10Bac菌株主要用于生产重组杆状病毒分子（Bac-to-Bac杆状病毒表达系统） |
| DH10B-Plus | ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 可提取高纯度DNA，适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA |
| BJ5183 | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 具有较高重组活力的大肠杆菌菌株，是目前腺病毒系统最常用的感受态细胞 |
| BJ5183-AD-1 | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 有助于重组DNA的稳定和高纯度DNA的提取，是目前腺病毒系统最常用的感受态细胞 |
| Stable | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | NEB公司开发的高转化效率菌株，是逆转录病毒/慢病毒载体系统推荐使用的菌株 |
| Turbo | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 是目前生长最快的菌株 |
| TOP10F` | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 可用于一些表达毒性蛋白质粒的扩繁 |
| EPI300 | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 特别适合于各种不稳定 DNA 或毒性基因的克隆 |
| EPI400 | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 可降低质粒拷贝数，特别适合于各种不稳定 DNA 或毒性基因的克隆 |
| IPC100 | ● 化转感受态 | 来源于EPI400菌株，转化效率比epi400提高约20倍，极大提高载体构建成功率。 |
| IPC200 | ● 化转感受态 | 来源于EPI400菌株，将EPI400核基因中控制DNA甲基化和限制性修饰的三个关键限制性修饰系统进行精细化突变，并对菌株的基因组背景进行优化，同时删除链霉素抗性基因，修改pcnB基因的启动子，获得的菌株命名为IPC200。IPC200最大的优点是转化效率比epi400提高约22倍，极大提高载体构建成功率。 |
| GT115 | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 可用来克隆含有发夹结构（Hairpin）或重复序列等DNA二级结构的基因序列的大肠杆菌菌株。 |
| MC1061F- | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 可用作实验室的常规质粒构建及噬菌体展示实验 |
| S17-1 λpir | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | S17-1 λpir菌株的染色体中整合了RP4-2质粒，可以携带染色体的部分DNA在接合菌之间转移 |
| SM10-λpir | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | S17-1菌株的衍生株，作为接合转移实验的供体菌 (Donor)，目标受体菌可以是其他革兰氏阴性菌，如沙门氏菌、志贺氏菌、假单胞菌、耶尔森菌、霍乱弧菌等 |
| JM330 | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 可以在体内特异性降解甲基化质粒模板，广泛应用于各种DNA定点突变试验中。 |
| MG1655 | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 是一种经过少数改造，接近于“WT-野生型”的大肠杆菌工程菌株 |
| ClearColi K12 | ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 该细胞中提取质粒DNA中的内毒素含量极低，广泛应用于后续的哺乳动物细胞转化实验。 |
| JM108 | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 扩繁质粒产量大，纯度高，且质量稳定，特别是超螺旋质粒比例较高，超螺旋质粒所占比例一般>90%，非常适合后续的动物细胞转染实验 |
| BW25113 | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 可作为大肠杆菌模式菌株使用，用来制作各种基因的Knockout突变体 |
| SS320 | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 主要的噬菌体展示用菌株，同时也可用于质粒构建，蛋白表达等实验。 |
| ER2738 | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 主要的噬菌体展示用菌株，同时也可用于质粒构建，蛋白表达等实验。 |
| GM2163 | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 甲基转移酶dam、dcm缺失菌株，提取的质粒DNA，可被对dam、dcm甲基化敏感的内切酶有效切割；同时具有较高的转化效率，在30度培养时可用于载体构建试验 |
| ATCC25922 | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | ATCC25922菌株是最常用用的药敏质控菌株，主要用于药物的敏感度测试。 |
| NS3529 | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 一种表达CRE酶的大肠杆菌菌株，可用于Cre-LoxP相关质粒构建或人工染色体合成 |
| E.coli nissle 1917 | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 1917年由德国微生物学家Alfred Nissle 从一名未感染痢疾的士兵肠道中分离出一株大肠杆菌，这个菌株可以作为药物治疗其他感染者，后来被命名为Nissle 1917，具有抗炎作用，在临床上主要用于胃肠疾病的治疗。EcN株系胞内含有两个野生型辅助质粒pMUT1(3173bp)、pMUT2(5514bp)，这两个质粒无已知功能，无明显的筛选标记，但在大肠杆菌中可稳定存在，可作为EcN菌株的鉴定标准质粒使用。 |
| Ecn 1917(∆pMUT1) | ● 化转感受态 | 利用毒性基因替代法敲除1个野生型辅助质粒pMUT1、细胞内保留pMUT2质粒，常用作动物体内试验(激活T细胞、肿瘤治疗、靶向释放蛋白、抗动脉粥样硬化等试验)，可提高治疗性蛋白表达量和细胞生长速率。 |
| Ecn 1917(∆pMUT2) | ● 化转感受态 | 利用毒性基因替代法敲除1个野生型辅助质粒pMUT2、细胞内保留pMUT1质粒，常用作动物体内试验(激活T细胞、肿瘤治疗、靶向释放蛋白、抗动脉粥样硬化等试验)，可提高治疗性蛋白表达量和细胞生长速率。 |
| Ecn 1917(∆pMUT1/∆pMUT2) | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 利用毒性基因替代法敲除两个野生型辅助质粒pMUT1、pMUT2，常用作动物体内试验(激活T细胞、肿瘤治疗、靶向释放蛋白、抗动脉粥样硬化等试验)，可提高治疗性蛋白表达量和细胞生长速率。 |
| Ecn 1917 ldhA | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 是一个优秀的乳酸脱氢酶缺失底盘菌株，是一种通过代谢工程改造的益生菌株。它的核心作用是阻断乳酸合成通路，尤其适合需要精确控制代谢流向、减少副产物积累、优化目标产物产量的研究项目，常用于开发用于治疗代谢性疾病的活体生物药。通过改造益生菌的代谢能力，使其在肠道内持续生产并输送特定短链脂肪酸（如丁酸、丙酸等），用于干预炎症性肠病、心血管疾病等。 |
| EcN 1917(T7 RNAP) | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 在基因组中引入了一个拷贝的T7 RNA polymerase/T7 RNAP，可以用于各种商业化蛋白表达质粒(利用T7启动子驱动蛋白表达的质粒:pet28a/32a/pGEX/pMAL/pCold等)进行蛋白表达，提高蛋白产量。 |
| EcN 1917 recA | ● 化转感受态 | 在基因组中引入recA重组酶缺陷型 突变，减少插入片段的同源重组概率，保证了插入DNA 的稳定性，有利于异源蛋白的稳定表达，提高蛋白表达量。 |
| mds42 | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 人工合成的大肠杆菌，去除野生型大肠中非必需基因（如 IS、原噬菌体、假基因，重复基因，转座相关基因、潜在毒力基因等），提高大肠杆菌基因组和质粒DNA的稳定性。在构建一些含有毒性基因片段、噬菌体片段或其他原核基因组片段的质粒时可降低错误重组的概率 |
| mds42 recA | ● 化转感受态 ● 电转感受态 ● 甘油菌种 | 人工合成的大肠杆菌，去除野生型大肠中非必需基因（如 IS、原噬菌体、假基因，重复基因，转座相关基因、潜在毒力基因等），提高大肠杆菌基因组和质粒DNA的稳定性，同时引入recA1819突变。在构建一些含有毒性基因片段、噬菌体片段或其他原核基因组片段的质粒时可降低错误重组的概率 |
| OmniMAX2 T1 | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | Dh5α的衍生菌株，在DH5的基因组中引入了系列突变(mcrA Δ(mrr hsdRMS-mcrBC)使其缺少K型大肠杆菌的限制性酶系统，提高转化效率；同时无法对外源DNA进行标记、限制，提高了外源甲基化DNA的克隆效率。 |
| ET12567 (pUZ8002) | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 甲基转移酶dam、dcm缺陷菌株，利用接合转移的方法将链霉菌基因编辑相关质粒pSET152、pKC1139等导入链霉菌中，可以对链霉菌基因进行敲除或过表达等各种转基因操作 |
| PIR1 | ● 化转感受态 ● 甘油菌种 | 专门用于含R6Kγ复制子的质粒的克隆与扩繁，核心元件是pir-116：编码突变型π复制蛋白，该蛋白可高效结合载体上的 R6Kγ复制起点，启动质粒复制，使含R6Kγ复制子的质粒在PIR1中维持~250拷贝/细胞的高拷贝状态，是野生型pir菌株（PIR2，~15 拷贝/细胞）的16倍以上 |
