酿酒酵母感受态细胞

产品规格(CAT#: Bsa-1083)
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AXT3K二代甘油菌 |
400μl /1支 |
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YPDA平板 |
9cm/ 2块 |
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一次性接种环 |
4支 |
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产品名称 |
产品货号 |
规格 | 说明书下载 |
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AXT3K二代甘油菌种 |
Bsa-1083 |
400ul/1支 |
![]() |
基因型
W303-1B (MATα[1]ura3-1 leu2-3,112 his3-11,15 trp1-1 ade2-1 can1-100) ∆ena1::HIS3::ena4 ∆nha1::LEU2 ∆nhx1::KanMX4
产品说明
AXT3K菌株来源于W303-1B酵母菌株,将W303-1B酵母菌内源的钠离子外排蛋白ENA1、ENA2、ENA3、ENA4,NHA1, Na+/H+逆向转运蛋白NHX1六个钠离子相关转运蛋白突变,即为AXT3K。AXT3K菌株为Na+/钠离子转运缺陷菌株,多用于Na+/钠离子转运蛋白的鉴定试验,也可用于Na+/钠离子通道或钠钾离子泵的鉴定试验。Transformation marker为:ura3,可配合诱导型质粒pYES2、pESC-URA使用。该菌株对 Na+敏感,在含有大于50 mM Na+的培养基上生长时,生长速度受到明显抑制;在含有10-50mM Na+的培养基中生长缓慢。本产品为二代甘油菌株(一代种扩增两个世代后保种),未经过大量扩繁,核DNA及表型稳定,菌落表型及生长曲线与原种匹配度大于99.5%。
操作方法
1,客户收到菌株后,不可直接吸取菌液接种扩繁。应先对菌种进行复壮,待长出单菌落后挑单菌落接菌扩繁;复壮方法如下:在超净台打开盖子,用接种环沾取少量甘油菌液采用交叉划线法(图1)在YPDA平板表面轻轻划线(注意:不要刺破培养基),将平板封口后放30度培养3-5天,即可长出单菌落。
2,交叉划线法:划线的目的是经过几次不连续划线达到梯度稀释菌液的效果,保证能长出单菌落。具体步骤如下:
A,-80度取出的甘油菌应在超净台打开盖子,立即在表面挑取菌液/菌块划线,不用等融化后划线,固体状态时即可用接种环挑取划线,操作要点是“快速操作,立即划线”,目的是最大限度减少温度波动对菌种造成的“冷休克”和冰晶物理损伤;如果收到的是液体甘油菌,可直接划线,在超净台打开盖子用接种环沾取少量甘油菌液划线。
B,取出无菌接种环,注意不要污染,图1所示为标准的五段交叉划线法,分五个区,每个区划三条直线,第1、2区可共用一个接种环,划好1,2区后换一个新接种环划第3区,再换一个新接种环划第4区,再换一个新接种环划第5区,每一次换接种环划线要经过前面划线区的划线痕迹,这样就相当于对菌种进行稀释。简易划线也可只划3个区或4个区。
C,客户也可用金属接种环灼烧后划线;本公司提供的接种环为ABS材质,不可灼烧。
图1. 五段交叉划线法示意图
注意事项
1,客户收到二代甘油菌株后,应立即放-80度保存,不可放-20度保存。
2,应减少甘油菌冻融的次数,冻融的次数越多,菌种的活力越低;
3,若扩繁菌种,注意一次扩繁不要超过四个世代,以保证菌种基因组的稳定;扩增后重新保存的菌种必须对菌种做表型、功能验证,所有表型、功能保持完好的菌株才能作为菌种使用。
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产品名称 |
产品货号 |
规格 | 说明书下载 |
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AXT3K二代甘油菌种 |
Bsa-1083 |
400ul/1支 |
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基因型
W303-1B (MATα[1]ura3-1 leu2-3,112 his3-11,15 trp1-1 ade2-1 can1-100) ∆ena1::HIS3::ena4 ∆nha1::LEU2 ∆nhx1::KanMX4
产品说明
AXT3K菌株来源于W303-1B酵母菌株,将W303-1B酵母菌内源的钠离子外排蛋白ENA1、ENA2、ENA3、ENA4,NHA1, Na+/H+逆向转运蛋白NHX1六个钠离子相关转运蛋白突变,即为AXT3K。AXT3K菌株为Na+/钠离子转运缺陷菌株,多用于Na+/钠离子转运蛋白的鉴定试验,也可用于Na+/钠离子通道或钠钾离子泵的鉴定试验。Transformation marker为:ura3,可配合诱导型质粒pYES2、pESC-URA使用。该菌株对 Na+敏感,在含有大于50 mM Na+的培养基上生长时,生长速度受到明显抑制;在含有10-50mM Na+的培养基中生长缓慢。本产品为二代甘油菌株(一代种扩增两个世代后保种),未经过大量扩繁,核DNA及表型稳定,菌落表型及生长曲线与原种匹配度大于99.5%。
操作方法
1,客户收到菌株后,不可直接吸取菌液接种扩繁。应先对菌种进行复壮,待长出单菌落后挑单菌落接菌扩繁;复壮方法如下:在超净台打开盖子,用接种环沾取少量甘油菌液采用交叉划线法(图1)在YPDA平板表面轻轻划线(注意:不要刺破培养基),将平板封口后放30度培养3-5天,即可长出单菌落。
2,交叉划线法:划线的目的是经过几次不连续划线达到梯度稀释菌液的效果,保证能长出单菌落。具体步骤如下:
A,-80度取出的甘油菌应在超净台打开盖子,立即在表面挑取菌液/菌块划线,不用等融化后划线,固体状态时即可用接种环挑取划线,操作要点是“快速操作,立即划线”,目的是最大限度减少温度波动对菌种造成的“冷休克”和冰晶物理损伤;如果收到的是液体甘油菌,可直接划线,在超净台打开盖子用接种环沾取少量甘油菌液划线。
B,取出无菌接种环,注意不要污染,图1所示为标准的五段交叉划线法,分五个区,每个区划三条直线,第1、2区可共用一个接种环,划好1,2区后换一个新接种环划第3区,再换一个新接种环划第4区,再换一个新接种环划第5区,每一次换接种环划线要经过前面划线区的划线痕迹,这样就相当于对菌种进行稀释。简易划线也可只划3个区或4个区。
C,客户也可用金属接种环灼烧后划线;本公司提供的接种环为ABS材质,不可灼烧。
图1. 五段交叉划线法示意图
注意事项
1,客户收到二代甘油菌株后,应立即放-80度保存,不可放-20度保存。
2,应减少甘油菌冻融的次数,冻融的次数越多,菌种的活力越低;
3,若扩繁菌种,注意一次扩繁不要超过四个世代,以保证菌种基因组的稳定;扩增后重新保存的菌种必须对菌种做表型、功能验证,所有表型、功能保持完好的菌株才能作为菌种使用。




