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表达感受态细胞

● 甘油菌种
LMG194二代甘油菌种

产品规格(CAT#: Bes-3120)

LMG194二代甘油菌

400μl /1支
LB平板

9cm/ 2块

一次性接种环
4支


产品名称
产品货号
规格 说明书下载
LMG194二代甘油菌种
Bes-3120
400ul/1支


基因型

F- ΔlacX74 gal E thi rpsL ΔphoA (Pvu II) Δara714 leu::Tn10


产品说明

LMG194为阿拉伯糖诱导蛋白表达专用菌株,此菌株的阿拉伯糖操纵子被破坏,可用于阿拉伯糖诱导的原核表达,多用于pBAD/His A, B, and C ,pBAD/Myc-His A, B, and C等质粒的原核表达。LMG194的碱性磷酸酶基因phoA 缺失,不影响蛋白表达核心功能,仅作为背景改造;Δara714阿拉伯糖代谢基因簇缺失,无法利用阿拉伯糖,避免阿拉伯糖代谢对诱导型启动子(如 pBAD)的干扰。LMG194有链霉素(rpsL)和四环素(Tn10)抗性,不能用于链霉素或四环素抗性质粒的转化;LMG194菌株表达蛋白时诱导之前的蛋白本底表达水平更低,适合毒性蛋白和非毒性蛋白的表达,表达毒性蛋白的效果优于TOP10(araBADC–)菌株。本产品为二代甘油菌株(一代种扩增两个世代后保种),未经过大量扩繁,核DNA及表型稳定,菌落表型及生长曲线与原种匹配度大于99.5%。


操作方法

1,客户收到菌株后,不可直接吸取菌液接种扩繁。应先对菌种进行复壮,待长出单菌落后挑单菌落接菌扩繁;复壮方法如下:在超净台打开盖子,用接种环沾取少量甘油菌液采用交叉划线法(图1)在LB平板表面轻轻划线(注意:不要刺破培养基),将平板封口后放37度培养15-20h,即可长出单菌落。

2,交叉划线法:划线的目的是经过几次不连续划线达到梯度稀释菌液的效果,保证能长出单菌落。具体步骤如下:

A,-80度取出的甘油菌应在超净台打开盖子,立即在表面挑取菌液/菌块划线,不用等融化后划线,固体状态时即可用接种环挑取划线,操作要点是“快速操作,立即划线”,目的是最大限度减少温度波动对菌种造成的“冷休克”和冰晶物理损伤;如果收到的是液体甘油菌,可直接划线,在超净台打开盖子用接种环沾取少量甘油菌液划线。

B,取出无菌接种环,注意不要污染,图1所示为标准的五段交叉划线法,分五个区,每个区划三条直线,第1、2区可共用一个接种环,划好1,2区后换一个新接种环划第3区,再换一个新接种环划第4区,再换一个新接种环划第5区,每一次换接种环划线要经过前面划线区的划线痕迹,这样就相当于对菌种进行稀释。简易划线也可只划3个区或4个区。          

C,客户也可用金属接种环灼烧后划线;本公司提供的接种环为ABS材质,不可灼烧。  

图1. 五段交叉划线法示意图


注意事项

1,客户收到二代甘油菌株后,应立即放-80度保存,不可放-20度保存。

2,应减少甘油菌冻融的次数,冻融的次数越多,菌种的活力越低;

3,若扩繁菌种,注意一次扩繁不要超过四个世代,以保证菌种基因组的稳定;扩增后重新保存的菌种必须对菌种做表型、功能验证,所有表型、功能保持完好的菌株才能作为菌种使用。


产品名称
产品货号
规格 说明书下载
LMG194二代甘油菌种
Bes-3120
400ul/1支


基因型

F- ΔlacX74 gal E thi rpsL ΔphoA (Pvu II) Δara714 leu::Tn10


产品说明

LMG194为阿拉伯糖诱导蛋白表达专用菌株,此菌株的阿拉伯糖操纵子被破坏,可用于阿拉伯糖诱导的原核表达,多用于pBAD/His A, B, and C ,pBAD/Myc-His A, B, and C等质粒的原核表达。LMG194的碱性磷酸酶基因phoA 缺失,不影响蛋白表达核心功能,仅作为背景改造;Δara714阿拉伯糖代谢基因簇缺失,无法利用阿拉伯糖,避免阿拉伯糖代谢对诱导型启动子(如 pBAD)的干扰。LMG194有链霉素(rpsL)和四环素(Tn10)抗性,不能用于链霉素或四环素抗性质粒的转化;LMG194菌株表达蛋白时诱导之前的蛋白本底表达水平更低,适合毒性蛋白和非毒性蛋白的表达,表达毒性蛋白的效果优于TOP10(araBADC–)菌株。本产品为二代甘油菌株(一代种扩增两个世代后保种),未经过大量扩繁,核DNA及表型稳定,菌落表型及生长曲线与原种匹配度大于99.5%。


操作方法

1,客户收到菌株后,不可直接吸取菌液接种扩繁。应先对菌种进行复壮,待长出单菌落后挑单菌落接菌扩繁;复壮方法如下:在超净台打开盖子,用接种环沾取少量甘油菌液采用交叉划线法(图1)在LB平板表面轻轻划线(注意:不要刺破培养基),将平板封口后放37度培养15-20h,即可长出单菌落。

2,交叉划线法:划线的目的是经过几次不连续划线达到梯度稀释菌液的效果,保证能长出单菌落。具体步骤如下:

A,-80度取出的甘油菌应在超净台打开盖子,立即在表面挑取菌液/菌块划线,不用等融化后划线,固体状态时即可用接种环挑取划线,操作要点是“快速操作,立即划线”,目的是最大限度减少温度波动对菌种造成的“冷休克”和冰晶物理损伤;如果收到的是液体甘油菌,可直接划线,在超净台打开盖子用接种环沾取少量甘油菌液划线。

B,取出无菌接种环,注意不要污染,图1所示为标准的五段交叉划线法,分五个区,每个区划三条直线,第1、2区可共用一个接种环,划好1,2区后换一个新接种环划第3区,再换一个新接种环划第4区,再换一个新接种环划第5区,每一次换接种环划线要经过前面划线区的划线痕迹,这样就相当于对菌种进行稀释。简易划线也可只划3个区或4个区。          

C,客户也可用金属接种环灼烧后划线;本公司提供的接种环为ABS材质,不可灼烧。  

图1. 五段交叉划线法示意图


注意事项

1,客户收到二代甘油菌株后,应立即放-80度保存,不可放-20度保存。

2,应减少甘油菌冻融的次数,冻融的次数越多,菌种的活力越低;

3,若扩繁菌种,注意一次扩繁不要超过四个世代,以保证菌种基因组的稳定;扩增后重新保存的菌种必须对菌种做表型、功能验证,所有表型、功能保持完好的菌株才能作为菌种使用。