表达感受态细胞

产品规格(CAT#: Bes-2041)
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B834(DE3)pLysS二代甘油菌 |
400μl /1支 |
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LB+cam34平板 |
9cm/ 2块 |
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一次性接种环 |
4支 |
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产品名称 |
产品货号 |
规格 | 说明书下载 |
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B834(DE3)pLysS二代甘油菌种 |
Bes-2041 |
400ul/1支 |
![]() |
基因型
F- ompT hsdSB(rB- mB-) gal dcm met (DE3)pLysS (CamR)
产品说明
B834(DE3)pLysS是B834(DE3) 的衍生菌株,广泛用于蛋白的原核表达实验。B834(DE3)pLysS是甲硫氨酸营养缺陷型菌株,可用于35S-methionine标记蛋白的实验或通过硒代甲硫氨酸用于晶体学研究。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区 (DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶,整合于大肠杆菌的染色体上),可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶,用于pET系列,pGEX,pMAL等质粒的蛋白表达。该菌株携带的pLysS质粒含有表达T7溶菌酶的基因,能够降低目的基因的背景表达水平,但不干扰IPTG诱导的表达,适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白。B834(DE3)pLysS菌株具有氯霉素抗性。本产品为二代甘油菌株(一代种扩增两个世代后保种),未经过大量扩繁,核DNA及表型稳定,菌落表型及生长曲线与原种匹配度大于99.5%。
操作方法
1,客户收到菌株后,不可直接吸取菌液接种扩繁。应先对菌种进行复壮,待长出单菌落后挑单菌落接菌扩繁;复壮方法如下:在超净台打开盖子,用接种环沾取少量甘油菌液采用交叉划线法(图1)在LB+cam34平板表面轻轻划线(注意:不要刺破培养基),将平板封口后放37度培养15-20h,即可长出单菌落。
2,交叉划线法:划线的目的是经过几次不连续划线达到梯度稀释菌液的效果,保证能长出单菌落。具体步骤如下:
A,-80度取出的甘油菌应在超净台打开盖子,立即在表面挑取菌液/菌块划线,不用等融化后划线,固体状态时即可用接种环挑取划线,操作要点是“快速操作,立即划线”,目的是最大限度减少温度波动对菌种造成的“冷休克”和冰晶物理损伤;如果收到的是液体甘油菌,可直接划线,在超净台打开盖子用接种环沾取少量甘油菌液划线。
B,取出无菌接种环,注意不要污染,图1所示为标准的五段交叉划线法,分五个区,每个区划三条直线,第1、2区可共用一个接种环,划好1,2区后换一个新接种环划第3区,再换一个新接种环划第4区,再换一个新接种环划第5区,每一次换接种环划线要经过前面划线区的划线痕迹,这样就相当于对菌种进行稀释。简易划线也可只划3个区或4个区。
C,客户也可用金属接种环灼烧后划线;本公司提供的接种环为ABS材质,不可灼烧。
图1. 五段交叉划线法示意图
注意事项
1,客户收到二代甘油菌株后,应立即放-80度保存,不可放-20度保存。
2,应减少甘油菌冻融的次数,冻融的次数越多,菌种的活力越低;
3,若扩繁菌种,注意一次扩繁不要超过四个世代,以保证菌种基因组的稳定;扩增后重新保存的菌种必须对菌种做表型、功能验证,所有表型、功能保持完好的菌株才能作为菌种使用。
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产品名称 |
产品货号 |
规格 | 说明书下载 |
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B834(DE3)pLysS二代甘油菌种 |
Bes-2041 |
400ul/1支 |
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基因型
F- ompT hsdSB(rB- mB-) gal dcm met (DE3)pLysS (CamR)
产品说明
B834(DE3)pLysS是B834(DE3) 的衍生菌株,广泛用于蛋白的原核表达实验。B834(DE3)pLysS是甲硫氨酸营养缺陷型菌株,可用于35S-methionine标记蛋白的实验或通过硒代甲硫氨酸用于晶体学研究。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区 (DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶,整合于大肠杆菌的染色体上),可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶,用于pET系列,pGEX,pMAL等质粒的蛋白表达。该菌株携带的pLysS质粒含有表达T7溶菌酶的基因,能够降低目的基因的背景表达水平,但不干扰IPTG诱导的表达,适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白。B834(DE3)pLysS菌株具有氯霉素抗性。本产品为二代甘油菌株(一代种扩增两个世代后保种),未经过大量扩繁,核DNA及表型稳定,菌落表型及生长曲线与原种匹配度大于99.5%。
操作方法
1,客户收到菌株后,不可直接吸取菌液接种扩繁。应先对菌种进行复壮,待长出单菌落后挑单菌落接菌扩繁;复壮方法如下:在超净台打开盖子,用接种环沾取少量甘油菌液采用交叉划线法(图1)在LB+cam34平板表面轻轻划线(注意:不要刺破培养基),将平板封口后放37度培养15-20h,即可长出单菌落。
2,交叉划线法:划线的目的是经过几次不连续划线达到梯度稀释菌液的效果,保证能长出单菌落。具体步骤如下:
A,-80度取出的甘油菌应在超净台打开盖子,立即在表面挑取菌液/菌块划线,不用等融化后划线,固体状态时即可用接种环挑取划线,操作要点是“快速操作,立即划线”,目的是最大限度减少温度波动对菌种造成的“冷休克”和冰晶物理损伤;如果收到的是液体甘油菌,可直接划线,在超净台打开盖子用接种环沾取少量甘油菌液划线。
B,取出无菌接种环,注意不要污染,图1所示为标准的五段交叉划线法,分五个区,每个区划三条直线,第1、2区可共用一个接种环,划好1,2区后换一个新接种环划第3区,再换一个新接种环划第4区,再换一个新接种环划第5区,每一次换接种环划线要经过前面划线区的划线痕迹,这样就相当于对菌种进行稀释。简易划线也可只划3个区或4个区。
C,客户也可用金属接种环灼烧后划线;本公司提供的接种环为ABS材质,不可灼烧。
图1. 五段交叉划线法示意图
注意事项
1,客户收到二代甘油菌株后,应立即放-80度保存,不可放-20度保存。
2,应减少甘油菌冻融的次数,冻融的次数越多,菌种的活力越低;
3,若扩繁菌种,注意一次扩繁不要超过四个世代,以保证菌种基因组的稳定;扩增后重新保存的菌种必须对菌种做表型、功能验证,所有表型、功能保持完好的菌株才能作为菌种使用。




