毕赤培养基与试剂
产品说明
本产品为直径0.5 mm 酸洗玻璃珠,采用无铅钠钙玻璃微球,经浓酸充分酸洗处理,去除表面金属杂质、游离碱与碎屑粉尘,是酵母机械破碎的专用玻璃微球。 适用于毕赤酵母、酿酒酵母、汉逊酵母、乳酸克鲁维酵母等厚细胞壁酵母,配合涡旋振荡仪或高频振荡仪,通过物理剪切破碎菌体;用于胞内重组蛋白提取、SDS-PAGE、Western Blot、酶活测定、核酸提取等实验;是毕赤酵母 Breaking Buffer 玻璃珠破碎法裂解细胞的指定玻璃珠。0.5 mm 粒径对毕赤酵母破壁效率优异,破碎同时可剪切基因组 DNA,降低裂解液粘稠度。
产品内容
酸洗玻璃珠(Acid-Washed Glass Beads)
包装名称
货号
包装含量
包装数量
目录价
保存条件/时间
酸洗玻璃珠(Acid-Washed Glass Beads)
CO5203-50
50ml
1瓶
240
室温干燥/36个月
CO5203-100
100ml
1瓶
380
室温干燥/36个月
产品组分与配方
![]()
产品名称
产品规格
酸洗玻璃珠(Acid-Washed Glass Beads)
直径0.5mm,无铅钠钙玻璃微球
使用方法
1. 冰上快速融化的菌体沉淀;每 1 mL 菌体样品,加入 100 μL 预冷 Breaking Buffer(已经添加 PMSF),充分重悬细胞。
2. 加入等体积酸洗玻璃珠(估算等体积,不要用称重量的方法)。
3. 最高转速(通常要求3000rpm)涡旋振荡30 s,立刻置于冰上冷却30 s;循环 8 次。
⚠️间歇冰浴至关重要:涡旋摩擦会大量产热,高温会让蛋白变性、蛋白酶降解目的蛋白。
4. 4℃,12000-20000rpm转速离心 10 min。
5. 小心吸取上层澄清裂解上清,转移至新预冷离心管(尽量不要吸到玻璃珠、细胞碎片沉淀)。
上清可用于 SDSPAGE、Western blot、酶活测定;沉淀可再加尿素 / Triton X-100 处理,检测不溶性包涵体蛋白。
注意事项
1. 唯地的酸洗玻璃珠经过高温灭菌-干燥处理,不开封的酸洗玻璃珠(Acid-Washed Glass Beads)可室温储存36个月,开封后请放置于室温,干燥的环境储存,若受潮、会导致裂解,效果降低,若出现结块,禁止继续使用。
2. 0.5 mm 粒径对毕赤酵母破壁效率优异,破碎同时可剪切基因组 DNA,降低裂解液粘稠度。若破碎后裂解液依旧粘稠,可补加 DNase I 处理。
产品内容
酸洗玻璃珠(Acid-Washed Glass Beads)
包装名称
货号
包装含量
包装数量
目录价
保存条件/时间
酸洗玻璃珠(Acid-Washed Glass Beads)
CO5203-50
50ml
1瓶
240
室温干燥/36个月
CO5203-100
100ml
1瓶
380
室温干燥/36个月
产品组分与配方
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产品名称
产品规格
酸洗玻璃珠(Acid-Washed Glass Beads)
直径0.5mm,无铅钠钙玻璃微球
使用方法
1. 冰上快速融化的菌体沉淀;每 1 mL 菌体样品,加入 100 μL 预冷 Breaking Buffer(已经添加 PMSF),充分重悬细胞。
2. 加入等体积酸洗玻璃珠(估算等体积,不要用称重量的方法)。
3. 最高转速(通常要求3000rpm)涡旋振荡30 s,立刻置于冰上冷却30 s;循环 8 次。
⚠️间歇冰浴至关重要:涡旋摩擦会大量产热,高温会让蛋白变性、蛋白酶降解目的蛋白。
4. 4℃,12000-20000rpm转速离心 10 min。
5. 小心吸取上层澄清裂解上清,转移至新预冷离心管(尽量不要吸到玻璃珠、细胞碎片沉淀)。
上清可用于 SDSPAGE、Western blot、酶活测定;沉淀可再加尿素 / Triton X-100 处理,检测不溶性包涵体蛋白。
注意事项
1. 唯地的酸洗玻璃珠经过高温灭菌-干燥处理,不开封的酸洗玻璃珠(Acid-Washed Glass Beads)可室温储存36个月,开封后请放置于室温,干燥的环境储存,若受潮、会导致裂解,效果降低,若出现结块,禁止继续使用。
2. 0.5 mm 粒径对毕赤酵母破壁效率优异,破碎同时可剪切基因组 DNA,降低裂解液粘稠度。若破碎后裂解液依旧粘稠,可补加 DNase I 处理。




